ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Неврология
doi: 10.25005/2074-0581-2026-28-1-162-173
МИКРОБИОТА И НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ: МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Ф.А. ЮСУПОВ, М.Ш. АБДЫКАДЫРОВ

Ошский государственный университет, медицинский факультет, Ош, Кыргызская Республика

Данная обзорная статья посвящена анализу современных исследований, направленных на выяснение роли кишечной микробиоты в поддержании общего гомеостаза организма. Статья исследует влияние микробиоты на патогенез нейродегенеративных заболеваний (НДЗ), акцентируя внимание на молекулярно-механистических аспектах взаимодействия микробиоты с центральной нервной системой (ЦНС) посредством оси «кишечник-мозг». Целью настоящего обзора является выявление ключевых механизмов, посредством которых микробиота влияет на неврологические функции и способствует развитию НДЗ.

В работе подробно анализируются процессы регуляции нейрохимических сигналов, иммуномодуляция и метаболическая активность, оказывающие существенное влияние на нейропротективные механизмы и регулирование воспалительного ответа. Такой подход позволяет глубже понять, каким образом сбалансированная микрофлора поддерживает оптимальное функционирование ЦНС.

Анализ экспериментальных данных демонстрирует, что дисбиоз, сопровождающийся нарушением баланса микрофлоры, способствует возникновению системного и нейровоспаления, что может предопределять развитие неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и другие НДЗ. Настоящий обзор подчёркивает необходимость дальнейших мультидисциплинарных исследований, способных раскрыть механизмы влияния микробиоты на неврологические функции и открыть новые горизонты для разработки персонали-

зированных методов диагностики и терапии НДЗ.

Поиск научных публикаций проводился с использованием международных электронных баз данных Google Академия, Scopus, PubMed, Cochrane и Web of Science. Обзор включает работы, преимущественно опубликованные в период с 2015 по 2025 год, что позволило учест самые последние исследования в данной области. В процессе поиска использовались разнообразные комбинации ключевых слов и их синонимов, таких как «кишечная микробиота», «нейродегенеративные заболевания», «ось кишечник-мозг», «короткоцепочные жирные кислоты» и «дисбиоз».

Ключевые слова: кишечная микробиота, ось «кишечник-мозг», нейродегенеративные заболевания, дисбиоз, короткоцепочные жирные кислоты, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера.

Скачать файл:

Литература

  1. 1. Geva-Zatorsky N, Sefik E, Kua L, Pasman L, Tan T, Ortiz-Lopez A, et al. Mining the human gut microbiota for immunomodulatory organisms. Cell. 2017;168(5):928-43.e11. https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.01.022
    2. Medoeva MA, Epkhiev AA. Os' «mikrobiota-kishechnik-mozg» i eyo terapevticheskoe primenenie pri neyrodegenerativnykh zabolevaniyakh. Vestnik nauki. 202;3(2):651-7.
    3. Yudina YuV, Korsunsky AA, Aminova AI, Abdullaeva GD, Prodeus AP. Mikrobiota kishechnika kak otdel'naya sistema organizma. Dokazatel'naya gastroenterologiya. 2019;8(4):36-43. https://doi.org/10.17116/dokgastro2019804-05136
    4. Dinan T, Cryan J. Gut instincts: Microbiota as a key regulator of brain development, ageing and neurodegeneration. J Physiol. 2017;595:489-503. https://doi.org/10.1113/JP273106
    5. Ellis JL, Karl JP, Oliverio AM, Fu X, Soares JW, Wolfe BE, et al. Dietary vitamin K is remodeled by gut microbiota and influences community composition. Gut Microbes. 2021;13(1):1-16. https://doi.org/10.1080/19490976.2021.1887721
    6. Yusupov FA, Yuldashev AA, Yusupov AF, Abdykadyrov MSh. Vliyanie mikrobioty polosti rta na prognoz i tyazhest' insul'ta. Byulleten' nauki i praktiki. 2025;11(1):124-45. https://doi.org/10.33619/2414-2948/110/17
    7. Long-Smith C, O'Riordan KJ, Clarke G, Stanton C, Dinan TG, Cryan JF. Microbiota-gut-brain axis: New therapeutic opportunities. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2020;60(1):477-502. https://doi.org/10.1146/annurev-pharmtox-010919-023628
    8. Bonaz B, Bazin T, Pellissier S. The vagus nerve at the interface of the microbiota-gut-brain axis. Front Neurosci. 2018;12:49. https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00049
    9. Bauer KC, Huus KE, Finlay BB. Microbes and the mind: Emerging hallmarks of the gut microbiota-brain axis. Cell Microbiol. 2016;18(5):632-44. https://doi.org/10.1111/cmi.12585
    10. Rowland I, Gibson G, Heinken A, Scott K, Swann J, Thiele I, et al. Gut microbiota functions: Metabolism of nutrients and other food components. Eur J Nutr. 2017;57(1):1-24. https://doi.org/10.1007/s00394-017-1445-8
    11. Lin L, Zhang J. Role of intestinal microbiota and metabolites on gut homeostasis and human diseases. BMC Immunol. 2017; 18(1):2. https://doi.org/10.1186/s12865-016-0187-3
    12. Epishina IV, Budanova EV. Rol' mikrobioty cheloveka v razvitii neyrodegenerativnykh zabolevaniy. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2022;122(10):57-65. https://doi.org/10.17116/jnevro202212210157
    13. Yusupov FA, Ydyrysov IT, Abdykadyrov MSh, Yusupova TF. Vozrastnye i gendernye aspekty bolezni Parkinsona. Klinicheskaya meditsina. 2025;103(1):13-22. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2025-103-1-13-22
    14. Moradian H, Gabriel T, Barrau M, Roblin X, Paul S. New methods to unveil host-microbe interaction mechanisms along the microbiota-gut-brain-axis. Gut Microbes. 2024;16(1):2351520. https://doi.org/10.1080/19490976.2024.2351520
    15. Deng Y, Zhou M, Wang J, Yao J, Yu J, Liu W, et al. Involvement of the microbiota-gut-brain axis in chronic restraint stress: Disturbances of the kynurenine metabolic pathway in both the gut and brain. Gut Microbes. 2021;13(1):1-16. https://doi.org/10.1080/19490976.2020.1869501
    16. Cenit MC, Sanz Y, Codoñer-Franch P. Influence of gut microbiota on neuropsychiatric disorders. World J Gastroenterol. 2017;23(30):5486. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i30.5486
    17. Quigley EM. Microbiota-brain-gut axis and neurodegenerative diseases. Curr Neurol Neurosci Rep. 2017; 17(12):94. https://doi.org/10.1007/s11910-017-0802-6
    18. Yusupov FA, Nurmatov ShZh, Amanbaeva GT, Abdykalykova NS, Yuldashev AA, Abdykadyrov MSh. Rol' biomarkyorov v ranney diagnostike, lechenii i prognozirovanii naibolee rasprostranyonnykh nevrologicheskikh zabolevaniy v praktike vracha. Zdravookhranenie Kyrgyzstana. 2021;3:80-9; https://doi.org/10.51350/zdravkg-20
    19. Tada M, Kakita A. Neuropathologic subtypes of frontotemporal lobar degeneration. Brain and Nerve. 2018;70(5):501-16. https://doi.org/10.11477/mf.1416201033
    20. Di Martino L, Osme A, Ghannoum M, Cominelli F. A novel probiotic combination ameliorates Crohn's disease-like ileitis by increasing short-chain fatty acid production and modulating essential adaptive immune pathways. Inflamm Bowel Dis. 2023;29(7):1105-17. https://doi.org/10.1093/ibd/izac284
    21. Zhang Q, Bai Y, Wang W, Li J, Zhang L, Tang Y, et al. Role of herbal medicine and gut microbiota in the prevention and treatment of obesity. J Ethnopharmacol. 2023;305:116127. https://doi.org/10.1016/j.jep.2022.116127
    22. He Q, Wang H, Ma Y, Yang R, Dai Z, Yang J, et al. Changes in the microbiota and their roles in patients with type 2 diabetes mellitus. Curr Microbiol. 2023; 80(4):132. https://doi.org/10.1007/s00284-023-03219-x
    23. Kleniewska P, Pawliczak R. Does oxidative stress along with dysbiosis participate in the pathogenesis of asthma in the obese? Cell Biochem Biophys. 2022;81(1):117-26. https://doi.org/10.1007/s12013-022-01114-z
    24. Młynarska E, Gadzinowska J, Tokarek J, Forycka J, Szuman A, Franczyk B, et al. The role of the microbiome-brain-gut axis in the pathogenesis of depressive disorder. Nutrients. 2022;14(9):1921. https://doi.org/10.3390/nu14091921
    25. Ordoñez-Rodriguez A, Roman P, Rueda-Ruzafa L, Campos-Rios A, Cardona D. Changes in gut microbiota and multiple sclerosis: a systematic review. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(5):4624. https://doi.org/10.3390/ijerph20054624
    26. Murkamilov IT, Aitbaev KA, Fomin VV, Khakimov ShSh, Shchendrigin IN, Solizhonov ZhI, i dr. Porazhenie tsentral'noy nervnoy sistemy pri sistemnoy krasnoy volchanke. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2025;125(2):124-29. https://doi.org/10.17116/jnevro2025125021124
    27. Sung J, Kim S, Cabatbat JJT, Jang S, Jin YS, Jung GY, et al. Global metabolic interaction network of the human gut microbiota for context-specific community-scale analysis. Nature Communications. 2017; 8:15393. https://doi.org/10.1038/ncomms15393
    28. Yusupov FA, Abdykadyrov MSh. Kishechnaya ekosistema: novyy vzglyad na mekhanizmy giperurikemii. Profilakticheskaya meditsina. 2026;28(1):123-9. https://doi.org/10.17116/profmed202629011123
    29. Geva-Zatorsky N, Sefik E, Kua L, Pasman L, Tan TG, Ortiz-Lopez A, et al. Mining the human gut microbiota for immunomodulatory organisms. Cell. 2017;168(5):928-43.e11. https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.01.022
    30. Ma Q, Xing C, Long W, Wang HY, Liu Q, Wang RF. Impact of microbiota on central nervous system and neurological diseases: The gut-brain axis. J Neuroinflammation. 2019;16(1):53. https://doi.org/10.1186/s12974-019-1434-3
    31. Zhou Y, Hu G, Wang MC. Host and microbiota metabolic signals in aging and longevity. Nat Chem Biol. 2021;17(10):1027-36. https://doi.org/10.1038/s41589-021-00837-z
    32. Needham BD, Kaddurah-Daouk R, Mazmanian SK. Gut microbial molecules in behavioural and neurodegenerative conditions. Nat Rev Neurosci. 2020;21(12):717-31. https://doi.org/10.1038/s41583-020-00381-0
    33. Daneman R, Prat A. The blood-brain barrier. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015;7(1):a020412. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a020412
    34. Banks WA. The blood-brain barrier as an endocrine tissue. Nat Rev Endocrinol. 2019;15(8):444-55. https://doi.org/10.1038/s41574-019-0213-7
    35. Banks WA, Reed MJ, Logsdon AF, Rhea EM, Erickson MA. Healthy aging and the blood-brain barrier. Nat Aging. 2021;1(3):243-54. https://doi.org/10.1038/s43587-021-00043-5
    36. Finger CE, Moreno-Gonzalez I, Gutierrez A, Moruno-Manchon JF, McCullough LD. Age-related immune alterations and cerebrovascular inflammation. Mol Psychiatry. 2021;27(2):803-18. https://doi.org/10.1038/s41380-021-01361-1
    37. Aho V, Houser MC, Pereira P, Chang J, Rudi K, Paulin L, et al. Relationships of gut microbiota, short-chain fatty acids, inflammation, and the gut barrier in Parkinson's disease. Mol Neurodegener. 2021;16(1):6. https://doi.org/10.1186/s13024-021-00427-6
    38. Wendeln AC, Degenhardt K, Kaurani L, Gertig M, Ulas T, Jain G, et al. Innate immune memory in the brain shapes neurological disease hallmarks. Nature. 2018;556(7701):3328. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0023-4
    39. Chen G, Huang B, Fu S, Li B, Ran X, He D, et al. G Protein-coupled receptor 109A and host microbiota modulate intestinal epithelial integrity during sepsis. Front Immunol. 2018;9:2079. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02079
    40. Dalile B, Vervliet B, Bergonzelli G, Verbeke K, Van Oudenhove L. Colon-delivered short-chain fatty acids attenuate the cortisol response to psychosocial stress in healthy men: A randomized, placebo-controlled trial. Neuropsychopharmacology. 2020;45(13):2257-66. https://doi.org/10.1038/s41386-020-0732-x
    41. Vogt NM, Romano KA, Darst BF, Engelman CD, Johnson SC, Carlsson CM, et al. The gut microbiota-derived metabolite trimethylamine N-oxide is elevated in Alzheimer's disease. Alzheimers Res Ther. 2018; 10(1):124. https://doi.org/10.1186/s13195-018-0451-2
    42. Salmina AB, Kharitonova EV, Gorina YV, Teplyashina EA, Malinovskaya NA, Khilazheva ED, et al. Blood-brain barrier and neurovascular unit in vitro models for studying mitochondria-driven molecular mechanisms of neurodegeneration. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4661. https://doi.org/10.3390/ijms22094661
    43. Obata F, Fons CO, Gould AP. Early-life exposure to low-dose oxidants can increase longevity via microbiome remodelling in Drosophila. Nat Commun. 2018;9(1):975. https://doi.org/10.1038/s41467-018-03070-w
    44. Zeng X, Li X, Li X, Wei C, Shi C, Hu K, et al. Fecal microbiota transplantation from young mice rejuvenates aged hematopoietic stem cells by suppressing inflammation. Blood. 2023;141(14):1691-707. https://doi.org/10.1182/blood.2022017514
    45. Bonaz B, Bazin T, Pellissier S. The vagus nerve at the interface of the microbiota-gut-brain axis. Front Neurosci. 2018;12:49. https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00049
    46. Haney MM, Ericsson AC, Lever TE. Effects of intraoperative vagal nerve stimulation on the gastrointestinal microbiome in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Comp Med. 2018;68(6):452-60. https://doi.org/10.30802/aalas-cm-18-000039
    47. Edavettal S, Cejudo-Martin P, Dasgupta B, Yang D, Buschman MD, Domingo D, et al. Enhanced delivery of antibodies across the blood-brain barrier via TEMs with inherent receptor-mediated phagocytosis. Med. 2022;3(12):860-82.e15. https://doi.org/10.1016/j.medj.2022.09.007
    48. Tillisch K. The effects of gut microbiota on CNS function in humans. Gut Microbes. 2014;5(3):404-10. https://doi.org/10.4161/gmic.29232
    49. Nawarathna G, Fakhruddin KS, Shorbagi AISA, Samaranayake LP. The gut microbiota-neuroimmune crosstalk and neuropathic pain: A scoping review. Gut Microbiome. 2023;4:e10. https://doi.org/10.1017/gmb.2023.7
    50. Khavkin AI, Novikova VP, Trapeznikova AYu. Kishechnaya mikrobiota i inversiya sna. Pediatricheskaya farmakologiya. 2022;19(4):336-41.
    51. Sturov NV, Popov SV, Zhukov VA. Sovremennye podkhody k korrektsii mikrobioty kishechnika. Meditsinskiy sovet. 2021;4:136-43.

Сведения об авторах:

Юсупов Фуркат Абдулахатович,
доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой неврологии, нейрохирургии и психиатрии медицинского факультета, Ошский государственный университет
Scopus ID: 57194719351
ORCID ID: 0000-0003-0632-6653
SPIN-код: 7415-1629
Author ID: 1047873
E-mail: furcat_y@mail.ru

Абдыкадыров Мухаммадюсуф Шкуратович,
ассистент кафедры неврологии, нейрохирургии и психиатрии медицинского факультета, Ошский государственный университет
Researcher ID: LMP-2727-2024
Scopus ID: 59677073200
ORCID ID: 0000-0001-5549-3832
SPIN-код: 5384-7010
Author ID: 1116061
E-mail: aratingo@mail.ru

Конфликт интересов: отсутствует

Адрес для корреспонденции:

Абдыкадыров Мухаммадюсуф Шкуратович
ассистент кафедры неврологии, нейрохирургии и психиатрии медицинского факультета, Ошский государственный университет

723500, Кыргызская Республика, г. Ош, ул. Ленина, 320

Тел.: +996 (999) 565637

E-mail: aratingo@mail.ru


This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Маводҳо дар мавзӯи:
  1. ДИНАМИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ В КАРАБАХСКОМ РЕГИОНЕ АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
  2. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ВИРТУАЛЬНОЙ РЕАЛЬНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ВЫРАЖЕННЫМ ТРЕВОЖНЫМ СИНДРОМОМ НА ФОНЕ СОМАТОФОРМНЫХ НАРУШЕНИЙ ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОГО ГЕНЕЗА
  3. НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ СЫРЬЯ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РОДА БОЯРЫШНИК
  4. ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БОЯРЫШНИКОВ В НЕВРОЛОГИИ
  5. ХРОНИЧЕСКАЯ ОККЛЮЗИЯ ВНУТРЕННЕЙ СОННОЙ АРТЕРИИ БЕЗ НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ: ВСЕГДА ЛИ ИСКЛЮЧЕНИЕ ПОДТВЕРЖДАЕТ ПРАВИЛО? (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ)
  6. ПОСТКОВИДНЫЙ СИНДРОМ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИОФАСЦИАЛЬНЫМ БОЛЕВЫМ СИНДРОМОМ: МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ПОДХОД (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
  7. КЛИНИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С ДЕТСКИМ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ, ПОЛУЧАВШИХ СТАЦИОНАРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
  8. ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ, ПРЕДИКТОРЫ, ДИАГНОСТИКА, ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
  9. ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ВЕРНИКЕ ПОСЛЕ БАРИАТРИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ: СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
  10. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИОННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ДЕТЕЙ С ГЕМИПЛЕГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛАТЕРАЛИЗАЦИИ ОЧАГА И ПОЛА

◄ Бозгашт ба рӯйхат