ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Стоматология
doi: 10.25005/2074-0581-2026-28-1-174-189
ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СТАРЕНИЕ ПАРОДОНТА

Д.А. МОИСЕЕВ, И.С. КОПЕЦКИЙ

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, Российская Федерация

Цель: обобщить имеющиеся данные и проанализировать проведённые ранее исследования о механизмах и особенностях развития воспалительного старения, а также сформировать подходы к коррекции состояний, ассоциированных с воспалительным старением пародонта.

Материал и методы: проведён систематический обзор литературных данных, найдено 15896 публикаций, представленных в международных электронных базах данных: PubMed, Google Search, Ebsco, Embase, Web of Science, ScienceDirect, SciELO и eLibrary. На основании разработан- ных критериев было отобрано 67 публикаций, которые включали результаты изучения механизмов и особенностей развития воспалительно- го старения в целом и тканей пародонта в частности, а также современных технологий, направленных на коррекцию воспалительных явлений в пародонте. Методология данного исследования соответствует требованиям для систематических обзоров и метаанализов «PRISMA».

Результаты: в исследовании проанализированы и обобщены результаты по изучению механизмов и особенностей течения воспалительного старения. Особое внимание уделено развитию воспалительного старения в тканях пародонта. Обозначены технологии, которые могут стать перспективой персонифицированной превентивной коррекции состояний, ассоциированных с воспалительным старением пародонта и по- лости рта.

Заключение: воспалительный – одна из «основных причин» фенотипов старения. Систематический обзор доказывает общий дисбаланс в воспалительных процессах, который с возрастом постепенно смещается в сторону усиления воспаления и нарушения противовоспалитель- ных механизмов.

Ключевые слова: старение, воспалительное старение, старение полости рта, старение пародонта, возрастные изменения.

Скачать файл:

Литература

  1. 1. De Winter G. Aging as disease. Med Health Care Philos. 2015;18(2):237-43. https://doi.org/10.1007/s11019-014-9600-y
    2. Ferrucci L, Fabbri E. Inflammageing: Сhronic inflammation in ageing, cardiovascular disease, and frailty. Nat Rev Cardiol. 2018;15:505-22. https://doi.org/10.1038/s41569-018-0064-2
    3. Dou L, Peng Y, Zhang B, Yang H, Zheng K. Immune remodeling during aging and the clinical significance of immunonutrition in healthy aging. Aging Dis. 2024;15(4):1588-601. https://doi.org/10.14336/AD.2023.0923
    4. Teissier T, Boulanger E, Cox LS. Interconnections between inflammageing and immunosenescence during ageing. Cells. 2022;11(3):359. https://doi.org/10.3390/cells11030359
    5. Furman D, Campisi J, Verdin E, Carrera-Bastos P, Targ S, Franceschi C, et al. Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span. Nat Med. 2019;25:1822-32. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0675-0
    6. Singh A, Schurman SH, Bektas A, Kaileh M, Roy R, Wilson DM 3rd, et al. Aging and inflammation. Cold Spring Harb Perspect Med. 2024;14(6):41197. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a041197
    7. Franceschi C, Salvioli S, Garagnani P, de Eguileor M, Monti D, Capri M. Immunobiography and the heterogeneity of immune responses in the elderly: A focus on inflammaging and trained immunity. Front Immunol. 2017;8:982. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00982
    8. Fulop T, Larbi A, Dupuis G, Le Page A, Frost EH, Cohen AA, et al. Immunosenescence and inflamm-aging as two sides of the same coin: Friends or foes? Front Immunol. 2018;8:1960. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01960
    9. Walker KA, Basisty N, Wilson DM 3rd., Ferrucci L. Connecting aging biology and inflammation in the omics era. J Clin Invest. 2022;132:158448. https://doi.org/10.1172/JCI158448
    10. Conway J, Duggal NA. Ageing of the gut microbiome: Potential influences on immune senescence and inflammaging. Ageing Res Rev. 2021;68:101323. https://doi.org/10.1016/j.arr.2021.101323
    11. Nguyen LM, Chon JJ, Kim EE, Cheng JC, Ebersole JL. Biological aging and periodontal disease: Analysis of NHANES (2001-2002). JDR Clin Trans Res. 2022;7(2):145-53. https://doi.org/10.1177/2380084421995812
    12. Meyer S, Giannopoulou C, Cancela J, Courvoisier D, Müller F, Mombelli A. Experimental mucositis/gingivitis in persons aged 70 or over: Microbiological findings and prediction of clinical outcome. Clin Oral Investig. 2019;23(10):3855-63. https://doi.org/10.1007/s00784-019-02815-1
    13. Peña-Oyarzún D, San Martin C, Hernández-Cáceres MP, Lavandero S, Morselli E, Budini M, et al. Autophagy in aging-related oral diseases. Front Endocrin. 2022;13:903836. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.903836
    14. Ebersole JL, Graves CL, Gonzalez OA, Dawson D 3rd, Morford LA, Huja PE, et al. Aging, inflammation, immunity and periodontal disease. Periodontol. 2000. 2016;72(1):54-75. https://doi.org/10.1111/prd.12135
    15. Suzuki K, Ohkuma M, Nagaoka I. Bacterial lipopolysaccharide and antimicrobial LL-37 enhance ICAM-1 expression and NF-κB p65 phosphorylation in senescent endothelial cells. Int J Mol Med. 2019;44(4):1187-96. https://doi.org/10.3892/ijmm.2019.4294
    16. Chen S, Zhou D, Liu O, Chen H, Wang Y, Zhou Y. Cellular senescence and periodontitis: Mechanisms and therapeutics. Biology (Basel). 2022;11(10):1419. https://doi.org/10.3390/biology11101419
    17. Akkaoui J, Yamada C, Duarte C, Ho A, Vardar-Sengul S, Kawai T, et al. Contribution of Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide to experimental periodontitis in relation to aging. GeroScience. 2021;43(1):367-76. https://doi.org/10.1007/s11357-020-00258-1
    18. Ebersole JL, Dawson DA 3rd, Emecen HP, Pandruvada S, Basu A, Nguyen L, et al. Age and periodontal health - immunological view. Curr Oral Health Rep. 2018;5(4):229-41. https://doi.org/10.1007/s40496-018-0202-2
    19. Liu X, Li H. Global trends in research on aging associated with periodontitis from 2002 to 2023: A bibliometric analysis. Front Endocrinol (Lausanne). 2024;15:1374027. https://doi.org/10.3389/fendo.2024.1374027
    20. Delwel S, Binnekade TT, Perez RSGM, Hertogh CMPM, Scherder EJA, Lobbezoo F. Oral hygiene and oral health in older people with dementia: A comprehensive review with focus on oral soft tissues. Clin Oral Investig. 2018;22(1):93-108. https://doi.org/10.1007/s00784-017-2264-2
    21. Pamuk F, Lütfioğlu M, Paksoy T, Koyuncuoglu CZ, Polat NG, Cifcibasi, E, et al. Impact of low-level laser therapy as an adjunct to non-surgical periodontal treatment on the levels of tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor 1 in Stage 3-4, Grade C periodontitis patients: A split-mouth, randomized control study. Clin Oral Investig. 2023;27(11):6439-49. https://doi.org/10.1007/s00784-023-05248-z
    22. Toyman U, Tüter G, Kurtiş B, Kıvrak E, Bozkurt Ş, Yücel AA, et al. Evaluation of gingival crevicular fluid levels of tissue plasminogen activator, plasminogen activator inhibitor 2, matrix metalloproteinase-3 and interleukin 1-β in patients with different periodontal diseases. J Periodontal Res. 2015;50(1):44-51. https://doi.org/10.1111/jre.12179
    23. Yang N, Liu Y. The role of the immune microenvironment in bone regeneration. Int J Med Sci. 2021;18(16):3697-07. https://doi.org/10.7150/ijms.61080
    24. Pawar AR, Ramamurthy J, Girija ASS. Evaluation of antimicrobial susceptibility and resistance patterns of Treponema denticola isolated from periodontal disease: An in vitro study. Cureus. 2024;16(6):61497. https://doi.org/10.7759/cureus.61497
    25. Kurgan Ş, Fentoğlu Ö, Önder C, Serdar M, Eser F, Tatakis DN, et al. The effects of periodontal therapy on gingival crevicular fluid matrix metalloproteinase-8, interleukin-6 and prostaglandin E2 levels in patients with rheumatoid arthritis. J Periodontal Res. 2016;51(5):586-95. https://doi.org/10.1111/jre.12337
    26. Huynh NC, Everts V, Pavasant P, Ampornaramveth RS. Interleukin-1β induces human cementoblasts to support osteoclastogenesis. Int J Oral Sci. 2017;9(12):5. https://doi.org/10.1038/ijos.2017.45
    27. Maa MC, Leu TH. Src is required for migration, phagocytosis, and interferon beta production in Toll-like receptor-engaged macrophages. BioMedicine. 2016;6(3):14. https://doi.org/10.7603/s40681-016-0014-4
    28. Agrawal A, Agrawal S, Gupta S. Role of dendritic cells in inflammation and loss of tolerance in the elderly. Front Immunol. 2017;8:896. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00896
    29. Sun C, Janjic RM, Folwaczny M, Otto S, Wichelhaus A, Baumert U. Effect of tension on human periodontal ligament cells: Systematic review and network analysis. Front Bioeng Biotechnol. 2021;9:695053. https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.695053
    30. El Hassan NKB, Ramadan AM. Interleukin 1 beta and its association with the periodontal health of pregnant women. Journal of Taibah University Medical Sciences. 2023;18(6):1376-83. https://doi.org/10.1016/j.jtumed.2023.05.012
    31. Zemouri C, Jakubovics NS, Crielaard W, Zaura E, Dodds M, Schelkle B, et al. Resistance and resilience to experimental gingivitis: A systematic scoping review. BMC Oral Health. 2019;19(1):212. https://doi.org/10.1186/s12903-019-0889-z
    32. Karrabi M, Baghani Z, Atarbashi-Moghadam F. Effect of adjunctive photodynamic therapy on gingival crevicular fluid interleukin-1β in Stage III and IV periodontitis: A systematic review and meta-analysis. J Indian Soc Periodontol. 2024;28(2):156-75. https://doi.org/10.4103/jisp.jisp_494_23
    33. Vellasamy DM, Lee SJ, Goh KW, Goh BH, Tang YQ, et al. Targeting immune senescence in atherosclerosis. Int J Mol Sci. 2022;23(21):13059. https://doi.org/10.3390/ijms232113059
    34. Conte M, Martucci M, Sandri M, Franceschi C, Salvioli S. The dual role of the pervasive "Fattish" tissue remodeling with age. Front Endocrinol. 2019;10:114. https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00114
    35. Marttila S, Nevalainen T, Kananen L, Jylhävä J, Jylhä M, Hervonen A, Ilonen, et al. Number of sons contributes to ageing-associated inflammation. Sci Rep. 2015;5:8631. https://doi.org/10.1038/srep08631
    36. Salloum-Asfar S, Arroyo AB, Teruel-Montoya R, García-Barberá N, Roldán V, Vicente V, et al. MiRNA-based regulation of hemostatic factors through hepatic nuclear factor-4 alpha. PloS One. 2016;11(5):154751. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0154751
    37. Franceschi C, Campisi J. Chronic inflammation (inflammaging) and its potential contribution to age-associated diseases. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014:69(1):4-9. https://doi.org/10.1093/gerona/glu057
    38. Chen W, Wang J, Ye B, Zhou J, Wang W. The population characteristics of the main leukocyte subsets and their association with chronic diseases in a community-dwelling population: A cross-sectional study. Prim Health Care Res Dev. 2021;22:18. https://doi.org/10.1017/S1463423621000153
    39. Nikolich-Žugich J. The twilight of immunity: Emerging concepts in aging of the immune system. Nat Immunol. 2018;19(1):10-9. https://doi.org/10.1038/s41590-017-0006-x
    40. Ebersole JL, Dawson DR 3rd, Morford LA, Peyyala R, Miller CS, Gonzalez OA. Periodontal disease immunology: 'Double indemnity' in protecting the host. Periodontol 2000. 2013; 62:163-202. https://doi.org/10.1111/prd.12005
    41. Huttner EA, Machado DC, de Oliveira RB, Antunes AG, Hebling E. Effects of human aging on periodontal tissues. Spec Care Dentist. 2009;29:149-55. https://doi.org/10.1111/j.1754-4505.2009.00082.x
    42. Gong R, Xiao HM, Zhang YH, Zhao Q, Su KJ, Lin X, et al. Identification and functional characterization of metabolites for bone mass in peri- and postmenopausal chinese women. J Clin Endocrinol Metabol. 2021;106(8):3159-77. https://doi.org/10.1210/clinem/dgab146
    43. Hathaway-Schrader JD, Novince CM. Maintaining homeostatic control of periodontal bone tissue. Periodontology 2000. 2021;86(1):157-87. https://doi.org/10.1111/prd.12368
    44. Wang Z, Zhang X, Cheng X, Ren T, Xu W, Li J, et al. Inflammation produced by senescent osteocytes mediates age-related bone loss. Front Immunol. 2023;14:1114006. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1114006
    45. Zhao Y, Jia L, Zheng Y, Li W. Involvement of noncoding RNAs in the differentiation of osteoclasts. Stem Cells Int. 2020;4813140. https://doi.org/10.1155/2020/4813140
    46. Araujo-Pires AC, Vieira AE, Francisconi CF, Biguetti CC, Glowacki A, Yoshizawa S, et al. IL-4/CCL22/CCR4 axis controls regulatory T-cell migration that suppresses inflammatory bone loss in murine experimental periodontitis. J Bone Miner Res. 2015;30:412-22. https://doi.org/10.1002/jbmr.2376
    47. Chen W, Gao B, Hao L, Zhu G, Jules J, MacDougall MJ, et al. The silencing of cathepsin K used in gene therapy for periodontal disease reveals the role of cathepsin K in chronic infection and inflammation. J Periodontal Res. 2016;51(5):647-60. https://doi.org/10.1111/jre.12345
    48. Cai X, Li Z, Zhao Y, Katz J, Michalek SM, Feng X, et al. Enhanced dual function of osteoclast precursors following calvarial Porphyromonas gingivalis infection. J Periodontal Res. 2020;55(3):410-25. https://doi.org/10.1111/jre.12725
    49. Gardner JK, Cornwall SMJ, Musk AW, Alvarez J, Mamotte CDS, Jackaman C, et al. Elderly dendritic cells respond to LPS/IFN-γ and CD40L stimulation despite incomplete maturation. PloS One. 2018;13(4):195313. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0195313
    50. Bandaranayake T, Shaw AC. Host resistance and immune aging. Clin Geriatr Med. 2016;32(3):415-32. https://doi.org/10.1016/j.cger.2016.02.007
    51. Mohammadi H, Roochi MM, Sadeghi M, Garajei A, Heidar H, Meybodi AA., et al. Association between interleukin-1 polymorphisms and susceptibility to dental peri-implant disease: A meta-analysis. Pathogens (Basel, Switzerland). 2021;10(12):1600. https://doi.org/10.3390/pathogens10121600
    52. Thompson LA, Chen H. Physiology of aging of older adults. Dent Clin North Am. 2021;65(2):275-84. https://doi.org/10.1016/j.cden.2020.11.002
    53. Simmons SR, Bhalla M, Herring SE, Tchalla EYI, Bou Ghanem EN. Older but not wiser: The age-driven changes in neutrophil responses during pulmonary infections. Infect Immun. 2021;89(4):653-720. https://doi.org/10.1128/IAI.00653-20
    54. Yu B, Wang CY. Osteoporosis and periodontal diseases – an update on their association and mechanistic links. Periodontol 2000. 2022;89(1):99-113. https://doi.org/10.1111/prd.12422
    55. Angelov N, Soldatos N, Ioannidou E, Carter TC, Shimpi N, Applegate J, et al. A retrospective analysis of the role of age and sex in outcomes of non-surgical periodontal therapy at a single academic dental center. Sci Rep. 2024;14(1):9504. https://doi.org/10.1038/s41598-024-60094-7
    56. Kumar A, Grover V, Satpathy A, Jain A, Grover HS, Khatri M, et al. ISP good clinical practice recommendations for gum care. J Ind Soc Periodontol. 2023;27(1):4-30. https://doi.org/10.4103/jisp.jisp_561_22
    57. Harikishan G, Triveni VS, Sai Sujay GS. Evaluation of clinical parameters to select high prevalence populations for periodontal disease: A cross-sectional study. J Pharm Bioallied Sci. 2015;7(2):623-7. https://doi.org/10.4103/0975-7406.163573
    58. Helmi MF, Huang H, Goodson JM, Hasturk H, Tavares M, Natto ZS. Prevalence of periodontitis and alveolar bone loss in a patient population at Harvard School of Dental Medicine. BMC Oral Health. 2019;19(1):254. https://doi.org/10.1186/s12903-019-0925-z
    59. Khajavi A, Radvar M, Moeintaghavi A. Socioeconomic determinants of periodontitis. Periodontology 2000. 2022;90(1):13-44. https://doi.org/10.1111/prd.12448
    60. Swilem ES, Elkenany NM, Algazzar AS, Youssef N, Swilem SS, Gendia EA, et al. The impact of periodontal inflammation on the severity of coronary atherosclerosis. Cureus. 2024;16(4):57653. https://doi.org/10.7759/cureus.57653
    61. Eke PI, Wei L, Borgnakke WS, Thornton-Evans G, Zhang X, Lu H, et al. Periodontitis prevalence in adults ≥65 years of age, in the USA. Periodontology 2000. 2016;72(1):76-95. https://doi.org/10.1111/prd.12145
    62. Smith PC, Cáceres M, Martínez C, Oyarzún A, Martínez J. Gingival wound healing: An essential response disturbed by aging? J Dent Res. 2015;94(3):395-402. https://doi.org/10.1177/0022034514563750
    63. Winning L, Scarlett S, Crowe M, O'Sullivan M, Kenny RA, O'Connell B. Vitamin D, periodontitis and tooth loss in older Irish adults. Br J Nutr. 2024;132(4):1-9. https://doi.org/10.1017/S000711452400148X
    64. Rumyantsev VA, Shimanskiy ShL, Gasparyan MG, Asayan AG, Ryabikov MD, Moiseev DA, i dr. Vliyanie biotekhnologiy reprogrammirovaniya makrofagov na initsiirovannuyu vospalitel'nuyu reaktsiyu v parodonte myshey (eksperimental'noe issledovanie). Vyatskiy meditsinskiy vestnik. 2019;2:56-60.
    65. Rumyantsev VA, Shimanskiy SL, Budashova EI, Yusupova YI, Afonenkova VS, Moiseev DA. Sovremennaya kontseptsiya polyarizatsii makrofagov i eyo znachenie dlya parodontologii (obzor literatury). Parodontologiya. 2018;24(3):64-9. https://doi.org/10.25636/PMP.1.2018.3.11
    66. Moiseev DA, Kheygetyan AV, Karammaeva MR, Zadorozhnyy AV, Zadorozhnyy MA, Feoktistova DV. Novaya metodika intraperiopoketnogo gal'vanoforeza v sostave kompleksnoy terapii bystroprogressiruyushchego parodontita. Klinicheskaya stomatologiya. 2024;27(1):118-25. https://doi.org/10.37988/1811-153X_2024_1_118
    67. Salloum A, Bogatov VV, Moiseev DA, Chubarnova MV, Ebrakhim M, Pobozhieva LV, et al. The evolution of platelet concentrates for regenerative technologies in dentistry. J Int Dent Med Res. 2024;17(2):887-98.

Сведения об авторах:

Моисеев Денис Александрович,
кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией симуляционных технологий в стоматологии, доцент кафедры терапевтической стоматологии Института стоматологии, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Researcher ID: KIC-6665-2024
Scopus ID: 58534020500
ORCID ID: 0000-0001-7811-7741
SPIN-код: 2017-4416
Author ID: 943246
E-mail: moiseeff.den@yandex.ru

Копецкий Игорь Сергеевич,
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой терапевтической стоматологии, директор Института стоматологии, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
ORCID ID: 0000-0002-4723-6067
SPIN-код: 8813-9525
Author ID: 588033
E-mail: kopetski@rambler.ru

Конфликт интересов: отсутствует

Адрес для корреспонденции:

Моисеев Денис Александрович,
кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией симуляционных технологий в стоматологии, доцент кафедры терапевтической стоматологии Института стоматологии, Российский нацио- нальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

117513, Российская Федерация, г. Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 7

Тел.: +7 (915) 7293911

E-mail: moiseeff.den@yandex.ru


This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Маводҳо дар мавзӯи:
  1. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАРОДОНТОПАТОГЕНОВ ПРИ ПРОТЕТИЧЕСКОМ ПАРОДОНТИТЕ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
  2. ГЕРМЭКТОМИЯ ПО ОРТОДОНТИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ, КАК МЕТОД ПРОФИЛАКТИКИ РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ, СВЯЗАННЫХ С РЕТЕНЦИЕЙ ТРЕТЬИХ МОЛЯРОВ
  3. ОСТЕОИНДУКТИВНЫЕ И ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ НАНОРАЗМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ ДЕНТАЛЬНЫХ ИМПЛАНТАТОВ
  4. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ ПРИ ОПЕРАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ ПЕРИАПИКАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ
  5. ЭВОЛЮЦИЯ ГИГИЕНИЧЕСКОГО КРУГОЗОРА СТУДЕНТОВ-СТОМАТОЛОГОВ, ОБУЧАЮЩИХСЯ НА РАЗЛИЧНЫХ КУРСАХ
  6. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АДДИТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ПРИ ОРТОДОНТИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ, КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
  7. ОЦЕНКА ЭСТЕТИЧЕСКОГО РЕЗУЛЬТАТА ПРОТЕЗИРОВАНИЯ НА ОДИНОЧНОМ ДЕНТАЛЬНОМ ИМПЛАНТАТЕ
  8. ПРИМЕНЕНИЕ ДИСТАНЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ НА СТОМАТОЛОГИЧЕСКОМ ПРИЁМЕ
  9. ИЗУЧЕНИЕ ТОЧНОСТИ ПРИЛЕГАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КАРКАСОВ НЕСЪЁМНЫХ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ ПРОТЯЖЁННОСТИ
  10. Применение индивидуального позиционера, спроектированного методом CAD, для световодного зонда при лазерной диагностике микроциркуляции пародонта

◄ Бозгашт ба рӯйхат